19.10.2026 12:05
Шестимесячный Осман Алп, у которого в Конье диагностировали легочную гипертензию и связанную с ней недостаточность правого сердца, был доставлен на санитарном вертолете в Городскую больницу Анкары Билькент. После операции по наложению шунта Поттса младенец, которому была назначена лекарственная терапия, испытанная в мире лишь на двух детях младше шести месяцев, вышел из отделения интенсивной терапии. Мать Османа Алпа, готовящегося к выписке, сказала: «Его улыбка — это чудо».
Шестимесячный Осман Алп Орду, которого из-за развития сердечной недостаточности на фоне высокого давления в легочных сосудах переправили на санитарном вертолете из Коньи в Анкару, выжил благодаря редко применяемой в мире операции и лекарственной терапии в Городской больнице Билкент в Анкаре.
Живущая в Конье Дюрдане Орду обратилась в больницу после того, как у ее сына Османа Алпа в двухмесячном возрасте появились посинение и судороги.
Осману Алпу поставили диагноз легочная гипертензия, характеризующаяся высоким давлением в легочных сосудах, и развилась связанная с этим правожелудочковая сердечная недостаточность; его перевели в Городскую больницу Билкент в Анкаре, где он некоторое время проходил лечение.
После улучшения Османа Алпа отвезли на родину, в Конью, но из-за повторного ухудшения состояния его интубировали и на санитарном вертолете доставили в Анкару.
В возрасте пяти месяцев ему сделали операцию, в ходе которой между левой легочной артерией и аортой установили обходной сосуд; после операции, на фоне дополнительной лекарственной терапии, Османа Алпа вывели из отделения интенсивной терапии.
Семья Османа Алпа, которого готовят к выписке, с волнением ждет дня, когда они смогут забрать малыша домой.
БОЛЕЗНЬ, КОТОРАЯ МОЖЕТ БЫТЬ СМЕРТЕЛЬНОЙ
Специалист по детской кардиологии Городской больницы Билкент в Анкаре проф. д-р Ибрагим Эдже в беседе с корреспондентом АА заявил, что состояние Османа Алпа, у которого были тяжелая легочная гипертензия и правожелудочковая сердечная недостаточность, при поступлении в больницу было критическим.
Проф. д-р Эдже подчеркнул важность ранней диагностики при легочной гипертензии и сказал: «Легочная гипертензия — серьезное заболевание, характеризующееся повышенным давлением в легких и приводящее к правожелудочковой сердечной недостаточности. Несмотря на то что она встречается редко, это заболевание может быть смертельным. Поэтому ранняя диагностика и правильное лечение очень важны».
Отметив, что болезнь может возникать по генетическим причинам, однако ее источник удается определить не у каждого пациента, Эдже сказал, что и у Османа Алпа причину болезни пока установить не удалось.
ТРЕТИЙ ПАЦИЕНТ В МИРЕ В ЭТОЙ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ
Эдже сказал, что заболевание, которое у младенцев может проявляться такими симптомами, как одышка, трудности с кормлением, посинение и обмороки, у Османа Алпа сначала проявилось приступами обмороков.
Рассказывая о том, что лечение Османа Алпа планировали поэтапно, Эдже сообщил: сначала применяли лекарственную терапию, после отсутствия достаточного ответа в сердце создали отверстие, после частичного эффекта этой процедуры в отделении интенсивной терапии также проводили внутривенное лечение, а когда ожидаемого улучшения не удалось добиться, провели оценку совместно с хирургической бригадой.
Эдже отметил, что рассматривали и вариант трансплантации легких, однако из-за слишком юного возраста ребенка и риска, связанного с пересадкой, запланировали операцию шунта Поттса, и продолжил:
«Эту операцию, которая, как мы считаем, была впервые применена в Турции, выполнил проф. д-р Атакан Аталай со своей командой. После операции Осман продолжал оставаться интубированным. Несмотря на пользу от операции, из-за невозможности вывести его из отделения интенсивной терапии возникла потребность в новой лекарственной терапии. Это был препарат, с которым у нас есть опыт у взрослых, но который применяется у детей крайне редко и опыт применения которого у нас невелик. Получив одобрение Министерства, мы начали применять этот препарат. Новый препарат, который мы начали применять, в мире назначали только двум пациентам, младенцам младше шести месяцев, и было показано, что он приносит пользу. Осман Алп стал третьим таким пациентом в мире».
Эдже, рассказав, что для возможных методов лечения они изучали научные публикации, отметил, что в них сообщалось о применении указанного препарата у двух младенцев младше шести месяцев и о его пользе, и сказал, что, согласно этим данным, Осман Алп стал третьим пациентом в мире в этой возрастной группе, к которому применили такое лечение.
Проф. д-р Эдже сказал: «Когда мы посмотрели в литературе, что в мире делали для лечения таких младенцев, и насколько мы увидели по опубликованным в нашей стране работам и результатам, мы впервые применили это у этого ребенка».
Эдже рассказал, что Осман Алп теперь может питаться, у него нет жалоб на обмороки и посинение, и сообщил, что подготовка к выписке продолжается.
Подчеркнув, что заболевание сохраняется и наблюдение за младенцем будет продолжаться, Эдже призвал семьи, у детей которых наблюдаются обмороки и посинение, обращаться к детской кардиологии.
ОБХОДНОЙ СОСУД, СНИЖАЮЩИЙ НАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ
Проф. д-р Атакан Аталай, административный и учебный руководитель детской клиники сердечно-сосудистой хирургии Городской больницы Билкент, также сказал, что высокое давление в легочных сосудах создает нагрузку на правую часть сердца, перекачивающую кровь в легкие.
Аталай, отметив, что при сильном повышении давления правая часть сердца работает словно против стены, и что операцией шунта Поттса они стремились снизить эту нагрузку, сообщил: «В норме выходящий из сердца главный сосуд распределяет кислородсодержащую кровь по телу, а в легкие идет сосуд с венозной кровью. Между левым легочным сосудом и выходящим из сердца главным сосудом создается искусственный сосуд. Таким образом мы и восстанавливаем у пациента недостаточность правых отделов сердца, и помогаем ему пережить гипертонические кризы».
Проф. д-р Аталай, сообщив, что Османа Алпа отключили от аппарата искусственной вентиляции легких и наблюдают за ним, продолжил:
«Шунт Поттса — операция высокого риска. Таким пациентам приходится делать пересадку сердца и легких. Чтобы отключить нашего пациента от аппарата искусственной вентиляции легких, мы создали искусственный обход между выходящим из сердца главным сосудом и сосудом, идущим к левой стороне легкого. Благодаря этому облегчающему для пациента лечению у нас уменьшилась потребность в трансплантации легких. Мы прооперировали пациента в возрасте 5 месяцев; прошло около 1 месяца. Насколько мне известно, это первый ребенок в Турции, которому сделали такую операцию и который продолжает жить».
МАТЬ: НАШИ ВРАЧИ НИКОГДА НЕ СДАВАЛИСЬ
Мать Дюрдане Орду рассказала, что во время приступов ее сын напрягался и фиксировал взгляд в одной точке, а затем долго не мог прийти в себя.
Отметив, что однажды в больнице в Конье ее малыш за день перенес шесть приступов и был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких, Орду сказала, что за примерно 45 дней в отделении интенсивной терапии они пережили большое беспокойство.
Орду сообщила, что в этот период они ездили из Коньи в Анкару и обратно, видели сына лишь полчаса в день, а в некоторые дни не могли его навестить.
Рассказывая, что из отделения интенсивной терапии они часто выходили со слезами, Орду сказала: «Мы были в большом отчаянии. Ничто не помогало, но наш врач никогда не сдавался. После интенсивной терапии то, что наш сын смотрит на нас и открывает глаза, — словно он только что родился. Наш сын вернулся к своим прежним движениям, его улыбка — это чудо».
Орду, отметив, что хочет, чтобы ее сын, когда вырастет, стал врачом и приносил исцеление пациентам, сказала: «Наш сын очнулся. Брать его на руки — для нас очень прекрасное чувство. Мы не можем его отпустить с рук, не можем вынести, когда он плачет».