11.11.2026 11:53
В Перу при раскопках кладбища возрастом около 1600 лет, принадлежавшего древнему народу наска, был обнаружен скелет младенца с единственной глазницей в черепе. Учёные обнаружили в ДНК младенца дополнительную 13-ю хромосому и установили, что редкий врождённый дефект мог быть вызван генетической аномалией, называемой трисомией 13.
В ходе археологических раскопок, проведённых в южноамериканской стране Перу, было совершено открытие, привлекшее внимание научного мира. В древнем кладбище Наска в долине Пальпа, расположенной в регионе Ика на юге страны, были обнаружены скелетные останки младенца, жившего около 1600 лет назад. Наличие лишь одной глазницы в середине лица в черепе скелета направило исследователей к генетическим анализам.
В ЧЕРЕПЕ ОБНАРУЖЕНА ЕДИНСТВЕННАЯ ГЛАЗНИЦА
Антрополог из Калифорнийского университета Ларс Ферен-Шмитц в заявлении для научно-новостной платформы Live Science сообщил, что на кладбище на археологическом участке Хауранга был обнаружен случай циклопии (одноглазия).
В ходе исследований скелета было установлено, что в лицевой области черепа младенца имеется одна глазница. Чтобы выяснить причину этой необычной анатомической структуры, исследователи проанализировали образцы ДНК, полученные из останков.
В АНАЛИЗЕ ДНК ВЫЯВЛЕНА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ АНОМАЛИЯ
В ходе генетических исследований было установлено, что младенец имел дополнительную копию 13-й хромосомы. Было оценено, что эта хромосомная аномалия, известная как трисомия 13, является вероятной причиной врождённого дефекта, наблюдавшегося в черепе младенца.
Ферен-Шмитц сказал, что точно определить, как долго младенец прожил после рождения, не удалось.
ЧТО ТАКОЕ ЦИКЛОПИЯ?
Циклопия известна как чрезвычайно редкий врождённый дефект, возникающий в результате того, что во время внутриутробного развития эмбриональный передний мозг не разделяется должным образом на правое и левое полушария. Это нарушение развития может приводить к образованию одной глазницы в средней части лица.
Открытие в Перу представляет собой примечательный пример для исследования редких генетических аномалий, встречавшихся в древних сообществах.