22.02.2026 12:00
30-летний Махир Алагёз, живущий в Игдире, узнал, что он заболел "Множественной эндокринной неоплазией типа 2 (MEN2)", которая встречается один раз на 35 тысяч человек в мире, когда обратился в больницу с жалобами на постоянный кашель и одышку. Перенесший четыре операции, Алагёз восстановил здоровье, но на протяжении всей жизни его заболевание будет находиться под наблюдением.
«Множественная эндокринная неоплазия тип 2 (MEN2)» описывается как наследственное заболевание, которое увеличивает вероятность образования опухолей в эндокринной системе, особенно в щитовидной и паращитовидной железах. Заболевание, которое иногда проявляется такими симптомами, как высокое кровяное давление, потеря веса, слабость или усталость, а также хрупкость костей, было выявлено у 30-летнего Махира Алагёза, проживающего в Игдире.
Алагёз, который сказал, что обращался к врачам из-за длительного кашля и иногда испытывал проблемы с давлением, прошел детальные обследования. В ходе обследования было обнаружено высокое содержание кальция, а также узел в паращитовидной железе, утолщение надпочечника и опухоль, которая долгое время закрывала нижнюю долю правого легкого, что подтвердило наличие заболевания MEN2.
ПРОШЕЛ ЧЕТЫРЕ ОПЕРАЦИИ
Лечение Алагёза было запланировано в Стамбуле в городском госпитале имени профессора доктора Сулеймана Ялчина с многопрофильным подходом. После проведенных консилиумов сначала команда общей хирургии удаляла паращитовидную железу и одновременно утолщение надпочечника. Затем команда грудной хирургии очистила как кисты воздуха в правом легком, так и удалила обнаруженную опухоль. Через некоторое время пациент был прооперирован из-за камня в почках. Лечение пациента прошло успешно, и Алагёз рассказал о сложном процессе, который он пережил. Профессор доктор Джансел Атинкая Байтемир, специалист по грудной хирургии, и профессор доктор Ибрагим Али Оземир, специалист по общей хирургии, также сделали заявления о состоянии своих пациентов и заболевании.
«Я КАЖДЫЙ РАЗ КАШЛЯЛ, НЕ МОГ ДЫШАТЬ»
30-летний Махир Алагёз, говорящий о своем заболевании, сказал: «У меня была проблема с кашлем примерно 2-3 года, он не прекращался, повторялся по вечерам. Я перенес 4 операции на щитовидной железе, надпочечниках и легких. Сейчас, слава Богу, я в порядке, у меня нет никаких проблем. Я пришел, потому что жаловался на кашель и одышку. Я очень боялся первой операции на легком. У меня был сильный кашель, когда было холодно, я кашлял до такой степени, что почти не мог дышать и говорить. Я пил воду, но это не помогало, холодный воздух был для меня как кошмар, я не хотел, чтобы он холоднел. Обычно мы работаем на улице. Из-за кашля я старался уехать в Бодрум, Муглу, куда угодно, где тепло. Если бы у меня была возможность, я хотел бы донести до всего мира труд наших медицинских работников, я всем им очень благодарен», - сказал он.
«ПЕРВЫЙ СИМПТОМ: АТАКИ КАШЛЯ»
Профессор доктор Джансел Атинкая Байтемир, говорящий о своем пациенте, сказал: «Первый симптом; это не проходящий, повторяющийся кашель, который сопровождается повторяющимися атаками кашля, несколько раз обращается к врачу. Атаки кашля связаны с опухолью в дыхательных путях. Затем развивается гипертензия, связанная с синдромом. Не проходящие симптомы важны, они требуют более детального обследования. Кашель является следствием раздражения, вызванного опухолью, развивающейся в дыхательных путях, называемой эндобронхиальной. Если симптом длится более 2 недель и не реагирует на лечение, необходимо провести более глубокое обследование. Для этого нужно снова прийти на контроль», - добавил он.
«ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВСТРЕЧАЮЩЕЕСЯ ОДИН НА 35 ТЫСЯЧ»
Профессор доктор Атинкая Байтемир, предоставляя информацию о процессе лечения, сказал: «У нас был многопрофильный процесс, который длился около 3,5 месяцев с эндокринными и другими отделениями. Мы прошли очень тщательный, аккуратный, поэтапный процесс лечения и обследования пациента. Основная проблема пациента заключается в том, что это генетически передаваемый синдром, называемый MEN. У нашего пациента в легких были не только опухоли в нижней части, но и очень большие кисты, которые мы называем гигантскими кистами, в верхней части. 30-летний мужчина имел почти 4-5% площади правого легкого. Мы удалили только опухолевую область в дыхательном пути, где находилась эта аномалия, и после удаления легкое ответило очень хорошо, открылось. Пациент не потерял значительную часть легкого. Он курит, мы посоветовали ему бросить. Это заболевание MEN2, встречающееся один на 35 тысяч, очень редкое. Многопрофильный подход очень важен. Это крайне редкий синдром. Он будет наблюдаться на протяжении всей жизни, злокачественная опухоль не была обнаружена. Все выявленные аномалии доброкачественные. Мы ожидаем, что наш пациент будет вести здоровую жизнь. Симптомы обычно начинают проявляться в возрасте от 15 до 30 лет. Если пациент не обращает на это внимания, он может продолжать испытывать проблемы с давлением, кровохарканьем и курением, но если не приходит на контроль, это может быть упущено», - добавил он.
«МЫ ПРОВЕЛИ 2 ОПЕРАЦИИ В ОДНОМ СЕАНСЕ»
Профессор доктор Ибрагим Али Оземир, начавший свои слова с того, что «пациент обратился в нашу клинику грудной хирургии с обнаружением опухоли в легком», сказал: «При подготовке к операции необходимо сначала исследовать высокое кровяное давление и уровень кальция. В процессе исследования было обнаружено увеличение одной из паращитовидных желез и опухоль в правом надпочечнике. Сначала мы пытались нормализовать давление, а затем уровень кальция. Это очень сложные, редкие заболевания, которые могут одновременно поражать почти все органы эндокринной системы. Мы провели минимально инвазивный подход к удалению опухоли в паращитовидной железе с помощью метода, называемого фокусной хирургией через небольшой разрез. Мы провели эти 2 операции в одном сеансе», - добавил он.
«ПО МЕРЕ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАРУШАЕТСЯ ВСЯ МЕТАБОЛИЗМ»
Профессор доктор Оземир, предоставляя информацию о синдроме пациента, сказал: «Одновременно могут быть поражены все паращитовидные железы или оба надпочечника. Мы должны тщательно следить за ними в дальнейшем. Этот синдром представляет собой множественную эндокринную неоплазию, которая характеризуется поражением нескольких эндокринных органов и образованием опухолей. Синдромы обычно поражают молодых пациентов, и это именно так. По мере прогрессирования заболевания нарушается весь метаболизм. Это может привести к высоким кровяным давлениям, нарушениям ритма сердца, вплоть до внезапной остановки сердца, а также к чрезмерной потере костной массы и спонтанным переломам костей, а также к образованию камней в почках. У нашего пациента также возникли дополнительные процедуры из-за проблем с камнями в почках между этими операциями. Гипертензия, возникающая у молодых пациентов, и резистентная гипертензия обязательно требуют исследования, необходимо оценить надпочечники. Нам полезно прислушиваться к нашим симптомам», - заключил он.