В Турции каждый 25-й человек является носителем фенилкетонурии.

В Турции каждый 25-й человек является носителем фенилкетонурии.

01.06.2025 16:40

Министерство здравоохранения Турции объявило, что примерно каждый 25-й человек в стране является носителем фенилкетонурии. Фенилкетонурия известна как наследственное заболевание, которое вызывает повреждение мозговой ткани, и каждый год примерно один ребенок из 6200 живых новорожденных рождается с этим заболеванием. Благодаря Национальной программе скрининга новорожденных заболевание может быть выявлено на ранней стадии.

çevirisi, HTML yapısını bozmadan ve img tagı içindeki title ve alt taglerine de tercüme işlemi uygulanmıştır:





Министерство здравоохранения сообщило, что примерно каждый 25-й человек в Турции является носителем фенилкетонурии (ФКУ).



КАЖДЫЙ 25-Й ЧЕЛОВЕК ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ



Согласно заявлению министерства, Турция входит в число стран, где часто встречается наследственное заболевание фенилкетонурия, которое вызывает повреждение мозговой ткани. Примерно один из 6200 живорождённых детей рождается с фенилкетонурией, и сообщается, что примерно каждый 25-й человек в Турции является носителем этого заболевания.



РАННЕЕ ОБНАРУЖЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ СКРИНИНГОВЫХ ТЕСТОВ



Скрининговые тесты на фенилкетонурию, начатые в Турции в 1987 году, продолжаются во всех провинциях в рамках Национальной программы скрининга новорождённых, созданной в 2006 году. Благодаря бесплатному, быстрому и простому скрининговому тесту, который позволяет обнаружить заболевание на ранней стадии, можно взять несколько капель крови из пятки новорождённого.



Дети, у которых есть подозрение на заболевание по результатам скрининговых тестов, направляются в клиники, где работают специалисты по метаболическим заболеваниям у детей. Окончательный диагноз ставится на основе дополнительных исследований, проведённых в этих клиниках. Результаты скринингового теста можно узнать у семейного врача или через аккаунт матери в e-Nabız. В случаях подозрения на заболевание или необходимости повторного взятия образца, медицинский персонал связывается с семьёй в кратчайшие сроки для предоставления информации.



МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АВТЫЗМ У ДЕТЕЙ, НЕ ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ



Симптомы ФКУ обычно начинаются в первые несколько недель после рождения, однако заболевание становится более выраженным, если диагноз не установлен вовремя и лечение не начато. У детей, не получающих лечение, могут наблюдаться задержка речи, задержка в сидении и ходьбе, гиперактивность, аутизм, агрессивное поведение и судороги. Цвет кожи, волосы и глаза ребёнка могут быть светлее, чем обычно.



В рамках Национальной программы скрининга новорождённых проводятся тесты на шесть заболеваний: "Фенилкетонурия, Врожденный гипотиреоз, Недостаточность биотинидазы, Муковисцидоз, Врожденная надпочечниковая гиперплазия, Спинальная мышечная атрофия". Продолжаются работы по добавлению новых заболеваний в скрининговую панель.







In order to provide you with a better service, we position cookies on our site. Your personal data is collected and processed within the scope of KVKK and GDPR. For detailed information, you can review our Data Policy / Disclosure Text. By using our site, you agree to our use of cookies.', '