01.06.2025 16:40
Министерство здравоохранения Турции объявило, что примерно каждый 25-й человек в стране является носителем фенилкетонурии. Фенилкетонурия известна как наследственное заболевание, которое вызывает повреждение мозговой ткани, и каждый год примерно один ребенок из 6200 живых новорожденных рождается с этим заболеванием. Благодаря Национальной программе скрининга новорожденных заболевание может быть выявлено на ранней стадии.
çevirisi, HTML yapısını bozmadan ve img tagı içindeki title ve alt taglerine de tercüme işlemi uygulanmıştır:
Министерство здравоохранения сообщило, что примерно каждый 25-й человек в Турции является носителем фенилкетонурии (ФКУ).
КАЖДЫЙ 25-Й ЧЕЛОВЕК ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Согласно заявлению министерства, Турция входит в число стран, где часто встречается наследственное заболевание фенилкетонурия, которое вызывает повреждение мозговой ткани. Примерно один из 6200 живорождённых детей рождается с фенилкетонурией, и сообщается, что примерно каждый 25-й человек в Турции является носителем этого заболевания.
РАННЕЕ ОБНАРУЖЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ СКРИНИНГОВЫХ ТЕСТОВ
Скрининговые тесты на фенилкетонурию, начатые в Турции в 1987 году, продолжаются во всех провинциях в рамках Национальной программы скрининга новорождённых, созданной в 2006 году. Благодаря бесплатному, быстрому и простому скрининговому тесту, который позволяет обнаружить заболевание на ранней стадии, можно взять несколько капель крови из пятки новорождённого.
Дети, у которых есть подозрение на заболевание по результатам скрининговых тестов, направляются в клиники, где работают специалисты по метаболическим заболеваниям у детей. Окончательный диагноз ставится на основе дополнительных исследований, проведённых в этих клиниках. Результаты скринингового теста можно узнать у семейного врача или через аккаунт матери в e-Nabız. В случаях подозрения на заболевание или необходимости повторного взятия образца, медицинский персонал связывается с семьёй в кратчайшие сроки для предоставления информации.
МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АВТЫЗМ У ДЕТЕЙ, НЕ ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ
Симптомы ФКУ обычно начинаются в первые несколько недель после рождения, однако заболевание становится более выраженным, если диагноз не установлен вовремя и лечение не начато. У детей, не получающих лечение, могут наблюдаться задержка речи, задержка в сидении и ходьбе, гиперактивность, аутизм, агрессивное поведение и судороги. Цвет кожи, волосы и глаза ребёнка могут быть светлее, чем обычно.
В рамках Национальной программы скрининга новорождённых проводятся тесты на шесть заболеваний: "Фенилкетонурия, Врожденный гипотиреоз, Недостаточность биотинидазы, Муковисцидоз, Врожденная надпочечниковая гиперплазия, Спинальная мышечная атрофия". Продолжаются работы по добавлению новых заболеваний в скрининговую панель.